000			01654nam a2200349Ia 4500
008			210312s9999||||xx |||||||||||||| ||und||
020			_a84-95913-45-3
040			_aIMDF
040			_bspa
040			_cSemujeres CDMX
041			_bspa
082			_a362.196994,G63
100			_aGómez Sancho, Marcos _92840
245			_aDiagnóstico cáncer..: ¿cómo decírselo?
260			_aMadrid, España
260			_bArán
260			_c2005
300			_a221 p.
650			_aANSIEDAD _92841
650			_aCANCER _9304
650			_aCOMUNICACION
650			_aDEPRESION _9294
650			_aFAMILIA
650			_aMIEDO _92490
650			_aMUERTE _92842
650			_aPROFESIONALES _91844
650			_aSALUD
650			_aSUICIDIO _91615
942			_cBK
999			_c17755 _d17755
520			_aEstos últimos años las mentalidades han cambiado mucho a propósito de la información suministrada al paciente sobre su diagnóstico, su tratamiento y la evolución de su enfermedad. Las relaciones entre los profesionales de la salud y los enfermos se basan, cada vez con mayor frecuencia, sobre el consentimiento informado a propósito de exámenes y tratamientos. Cuando una persona es alcanzada por una enfermedad para la cual no se dispone de tratamiento eficaz y se puede suponer que va a terminar con la vida de la persona, se crea en la relación médico-enfermo una situación muy comprometida y, con frecuencia, muy difícil de gestionar.Desde que la persona es diagnosticada hasta el final de sus días, muchos de los acontecimientos que se sucedan van a depender de la información recibida -cualitativa y cuantitativamente-